Hyperhomocysteïnemie: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Regel 42:
Van het hoge homocysteïne-gehalte heeft iemand in principe geen klachten. Vaak wordt de [[diagnose]] pas gesteld, wanneer iemand één van de gevolgen van hyperhomocysteïnemie meemaakt, of wanneer hyperhomocysteïnemie in de familie wordt vastgesteld. De diagnose wordt gesteld door het doen van een [[Test_%28geneeskunde%29|bloedtest]], waarbij het homocysteïnegehalte gemeten wordt bij iemand die nuchter is, dwz die twaalf uur lang niets gegeten of gedronken heeft. Vaak wordt dan meteen ook gekeken naar de hoeveelheid vitamine B11 en B12, omdat deze mogelijk de oorzaak zijn van een verhoogd homocysteïnegehalte.
===Behandeling===
*'''Vitamine B suppletie'''
Er zijn veel onderzoeken gedaan naar de verlaging van homosysteine spiegels met behulp van B-vitamines, zoals vitamine B11, B6 en B12. Suppletie van deze vitamines geeft wel een verlaging van de homocysteine spiegels, maar dit geeft geen verlaging van het risico op een hartinfarct, een trombosebeen of longembolie. Over vitamine-suppletie ter preventie van miskramen en placenta-loslatingen zijn nog onvoldoende gegevens beschikbaar of dit zinvol is.
*'''Dieet'''
Van het nut van diëten die rijk zijn aan vitamin B6, B11 en B12 zijn nog onvoldoende gegevens bekend.
*'''Behandeling andere risicofactoren'''
Aangezien hyperhomocysteinemie een verhoogd risico geeft op trombose en hart-en vaatziekten kan dit een reden zijn extra streng te zijn in de behandeling van overige risicofactoren, zoals het voorkomen van bedlegerigheid in het kraambed, of een extra strenge behandeling van een [[hypertensie| verhoogde bloeddruk]] of een [[hypercholesterolemie| verhoogd cholesterol]].
[[Categorie:Stofwisselingsstoornis]]
[[en:Hyperhomocysteinemia]]
==Referenties==
|