SN1-reactie: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
kGeen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 6:
[[Afbeelding:SN1 mechanisme.JPG|250px|center|SN1 reactie van 2-bromo-2-methylpropaan met jood]]
Een gevolg van een SN1-reactie is dat een [[Optische isomerie|enantiomeer]] zuiver mengsel na de reactie een racemisch mengsel is, omdat het aanvallende nucleofiel geen voorkeur heeft om "rechtsom" dan wel "linksom" aan te vallen.
Een ander reactiemechanisme dat qua naamgeving lijkt op het hierboven beschreven mechanisme is de [[SN2-reactie|S<sub>N</sub>2-reactie]]. Dit is een nucleofiele substitutie waarbij de snelheidsbepalende stap een tweede orde reactie is.
| |||