Isoxazool
chemische verbinding
Isoxazool is een azool met een zuurstof- en een stikstofatoom naast elkaar in een heterocyclische vijfring. Het is structureel verwant met oxazool, waarin het zuurstof- en stikstofatoom gescheiden zijn door een koolstofatoom.
| Isoxazool | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van isoxazool
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C3H3NO | |||
| IUPAC-naam | isoxazool | |||
| Andere namen | 1,2-oxazool | |||
| Molmassa | 69,062 g/mol | |||
| SMILES | C1=CON=C1
| |||
| CAS-nummer | 288-14-2 | |||
| EG-nummer | 206-018-7 | |||
| PubChem | 9254 | |||
| Wikidata | Q899683 | |||
| Vergelijkbaar met | oxazool | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H225 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
| Dichtheid | 1,075 g/cm³ | |||
| Kookpunt | 95 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
De isoxazoolgroep komt in talrijke natuurproducten voor, bijvoorbeeld in iboteenzuur en muscimol die uit vliegenzwammen geïsoleerd worden. Veel synthetische, biologisch actieve stoffen bezitten een isoxazoolgroep. Voorbeelden zijn: