Versie van 17 jun 2022 18:42 bewerken 2a02:a45b:92e:1:7566:a45f:a1fb:af6 (overleg) Grammatica gecorrigeerd Labels: Bewerking via mobiel Bewerking via mobiele app Bewerking via iOS-app ← Oudere bewerking		Versie van 21 mei 2024 17:56 bewerken ongedaan maken 185.61.72.108 (overleg) Geen bewerkingssamenvatting Labels: Visuele tekstverwerker Bewerking via mobiel Bewerking via mobiele website Nieuwere bewerking →
Regel 19: De ziekte is zeer zeldzaam en treft naar schatting 1 op de 20 miljoen geboren kinderen. Wereldwijd waren er in 2008 ongeveer 45 progeriapatiënten bekend, van wie er 22 in [[Europa (continent)\|Europa]] wonen. Hiervan komen er 2 uit [[België]],<ref>[https://www.hln.be/in-de-buurt/kapellen/progeriapatient-mats-palinckx-17-overleden~a9be2e34/ Progeriapatiënt Mats Palinckx (17) overleden], ''HLN'', 20-12-2019</ref> 2 uit het [[Verenigd Koninkrijk]] en 1 uit [[Nederland]].<ref>[http://www.ad.nl/ad/nl/4560/Gezond/article/detail/3677253/2014/06/23/12-jarige-Bjorn-Ik-maak-van-elke-dag-een-feest.dhtml "Bjorn (12): een levenslustige puber in lijf van een bejaarde"] Algemeen Dagblad, 23 juni 2014</ref> De ziekte komt over de gehele wereld voor, hoewel er in de medische literatuur van westerse landen vooral ~~blanke~~witte patiënten zijn beschreven. Er zijn meer publicaties over jongens dan meisjes verschenen, maar de verhouding van meisjes en jongens met progeria is in Europa op dit moment vrijwel gelijk (11:12).<ref name="pmid16838330">{{cite journal \|author=Raoul C.M. Hennekam \|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.31346/abstract \|title=Hutchinson-Gilford progeria syndrome: review of the phenotype \|journal=Am. J. Med. Genet. Part A \|volume=140A \|issue=23 \|pages=2603–24 \|year=2006 \|pmid=16838330 \|doi=10.1002/ajmg.a.31346}}</ref> Naast deze vorm van progeria, die ontstaat in de vroege kindertijd, is er nog een vorm van progeria, die ontstaat in de puberteit: het [[syndroom van Werner]].

Progeria: verschil tussen versies