Overleg:Friedel-Craftsacylering

Laatste reactie: 14 jaar geleden door 94.209.235.75

Mijns inziens zou dit lemma beter "Friedel-Craftsreactie" kunnen heten. Of de aan de aromaat gekoppelde groep een alkylgroep is, of dat er toevallig op de eerste positie een dubbel gebonden zuurstof voorkomt is niet zo relevant.T.vanschaik 26 sep 2008 22:58 (CEST)Reageren

Nee, de naam van het artikel is ok. Zo kan onderscheiden worden tussen de acylerings en de alkylerings reactie. DrTW
Mijn punt is juist dat deze twee reacties in essentie identiek zijn, ondanks de in de klassieke organische chemie aangebrachte onderscheid door de evrschillende reactieproducten.T.vanschaik 5 mrt 2009 18:59 (CET)Reageren

Mechanisme

bewerken

In het mechanisme op deze pagina valt het lewiszuur de zuurstof aan de carbonyl aan. Naar mijn inzien is dit niet juist, AlCl3 valt juist de Cl aan en vormt op die wijze een acyliumion. 94.209.235.75 30 dec 2009 20:41 (CET)Reageren

Terugkeren naar de pagina "Friedel-Craftsacylering".