Hoofdmenu openen

Carolina Elisabeth Maria (Carla) Hollak (1962) is hoogleraar Metabole ziekten aan de Universiteit van Amsterdam. Zij is gespecialiseerd in de erfelijke stofwisselingsziekten.[1]

Carla Hollak
Plaats uw zelfgemaakte foto hier
Persoonlijke gegevens
Volledige naam Carolina Elisabeth Maria Hollak
Geboortedatum 1962
Nationaliteit Nederlands
Werkzaamheden
Vakgebied Metabole ziekten
Universiteit Universiteit van Amsterdam
Proefschrift Ziekte van Gaucher
Soort hoogleraar Gewoon hoogleraar
Beroep Internist
Portaal  Portaalicoon   Onderwijs

Inhoud

BiografieBewerken

Hollak studeerde geneeskunde aan de UvA en werd tussen 1988 en 1996 opgeleid tot internist bij het AMC in Amsterdam.[2] Zij promoveerde gelijktijdig[3] op een proefschrift over ziekte van Gaucher.[4] Zij werkte tot 2005 als internist bij de afdeling Hematologie van het AMC. In dat jaar begon zij bij de afdeling Endocrinologie en Metabolisme. Sinds 2002 is Hollak hoofd van de kliniek lysosomale stapelingsziekten voor volwassen patiënten. In 2008 werd zij hoogleraar aan de Universiteit van Amsterdam.[5] Haar oratie had als titel Dr. Pangloss en de geneeskunde.[6][7]

In 2018 won de onderzoeksgroep van Carla Hollak voor haar onderzoek naar geïndividualiseerde behandeling van de ziekte van Fabry de ZonMw Parel.[8]

NevenfunctiesBewerken

Hollak is in 2018 penningmeester van de European Study Group on Lysosomal Diseases.[3] Zij neemt in 2010 deel aan de European Working Group on Gaucher Disease. In 2018 is zij de Nederlandse vertegenwoordiger in de Adult Metabolic Group at the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM). Ook is zij editor voor het Journal of Inherited Metabolic Diseases.[3]

Actie tegen Leadiant BiosciencesBewerken

Hollak sprak zich in 2015 al uit tegen het systeem dat bestaat voor de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen zeldzame ziekten. Dat systeem is volgens haar niet in het belang is van de patiënten, artsen en wetenschappers, alleen in het belang van farmaceutische bedrijven.[9] Enkele jaren later ging zij over tot actie, nadat het Italiaanse farmaceutische bedrijf Leadiant Biosciences in 2017 had aangekondigd dat zij de prijs van het medicijn CDCA (Chenodeoxycholzuur) met een factor vijf zouden laten stijgen. Dit kon het bedrijf doen na het geneesmiddel als weesgeneesmiddel te registreren.[1] Dit medicijn wordt onder andere gebruikt voor de behandeling van stofwisselingsziekte Cerebrotendineuze xanthomatose (CTX). Daarmee zouden de kosten voor behandeling stijgen tot € 200.000 per jaar.[1] Zorgverzekeraars wilden het medicijn daarop niet meer vergoeden. Volgens de minister van Volksgezondheid Hugo de Jonge maakte Leadiant hiermee misbruik van de regelgeving. Hollak besloot om het medicijn samen met apotheker Marleen Kemper voortaan zelf te gaan maken.[1] In 2018 kan elke patiënt in Nederland het medicijn op recept verkrijgen, waarmee de kosten van de behandeling € 25.000 per jaar bedragen.[10] Hollak wil met deze actie een duidelijk signaal afgeven aan de farmaceutische industrie.

PrivéBewerken

De zus van Hollak, Rosan Hollak (1971)[7] is schrijfster en redacteur bij NRC Handelsblad.[11]