Bisfenol E
chemische verbinding
Bisfenol E (afgekort tot BPE) is een organische verbinding met als brutoformule C14H14O2.
| Bisfenol E | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van bisfenol E
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C14H14O2 | |||
| IUPAC-naam | 4,4′-(1,1-ethaandiyl)difenol | |||
| Andere namen | BPE, 1,1-bis(4-hydroxyfenyl)ethaan | |||
| Molmassa | 214,26 g/mol | |||
| SMILES | CC(C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)O
| |||
| InChI | 1S/C14H14O2/c1-10(11-2-6-13(15)7-3-11)12-4-8-14(16)9-5-12/h2-10,15-16H,1H3
| |||
| CAS-nummer | 2081-08-5 | |||
| PubChem | 608116 | |||
| Wikidata | Q15726108 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Smeltpunt | 123-127 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Synthese bewerken
Bisfenol E kan bereid worden door reactie van fenol met aceetaldehyde, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen bewerken
Bisfenol E wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.