Bisfenol AP
chemische verbinding
Bisfenol AP (afgekort tot BPAP) is een organische verbinding met als brutoformule C20H18O2. Bisfenol AP heeft een anti-oestrogene werking en kan leiden tot verstoring van de homeostase van bloedsuiker.[1]
Bisfenol AP | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van bisfenol AP
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | 4-[1-(4-hydroxyfenyl)-1-fenylethyl]fenol | |||
Andere namen | BPAP, 4,4'-(1-fenylethylideen)bisfenol | |||
Molmassa | 290,36 g/mol | |||
SMILES | CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=C(C=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
| |||
InChI | 1S/C20H18O2/c1-20(15-5-3-2-4-6-15,16-7-11-18(21)12-8-16)17-9-13-19(22)14-10-17/h2-14,21-22H,1H3
| |||
CAS-nummer | 1571-75-1 | |||
PubChem | 608116 | |||
Wikidata | Q15726110 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Smeltpunt | 188-191 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
log(Pow) | 4,349 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese bewerken
Bisfenol AP kan bereid worden door reactie van fenol met acetofenon, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen bewerken
Bisfenol AP wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.
Zie ook bewerken
Bronnen, noten en/of referenties
|