Hoofdmenu openen

Velaglucerase alfa

chemische verbinding

Velaglucerase alfa (merknaam VPRIV) is een weesgeneesmiddel voor enzymvervangende therapie bij de ziekte van Gaucher.

Velaglucerase alfa
Farmaceutische gegevens
t1/2 plasma: 5–12 min (absorptie door macrofagen
Gebruik
Merknamen VPRIV
Toediening infuus
Databanken
ATC-code A16AB10
Chemische gegevens
Formule C2532H3850N672O711S16
Molaire massa 55.5k g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Velaglucerase alfa blijkt even effectief voor het verminderen van anemie als het te vervangen enzym imiglucerase.[1] Met gebruik van velaglucerase alfa nemen de lever- en miltvergrotingen sterk af. Ook verschijnselen als skeletafwijkingen worden gereduceerd. Er hangt een stevig prijskaartje aan het gebruikte middel dat afhankelijk van de gebruikte dosering tot 200.000 euro per jaar kan oplopen. Het middel dient levenslang gebruikt te blijven worden. Het middel is in 2010 goedgekeurd door de Amerikaanse FDA[2] en de Europese EMEA[1]