Isomerisatie: verschil tussen versies

17 bytes toegevoegd ,  12 jaar geleden
k
spelling
k (robot Erbij: pl:Izomeryzacja)
k (spelling)
 
{| border="0" cellspacing="0" align="center" cellpadding="0"
| align="center" | [[imageAfbeelding:PyramidalInversion.png|thumb|360px|Voorstelling van pyramidale inversie, met reactieschema en energiediagramma, aan een N-atoom met vrij elektronenpaar.]]
|-
|}
 
{| border="0" cellspacing="0" align="center" cellpadding="0"
| align="center" | [[imageAfbeelding:InPlaneInversion.png|thumb|520px|Voorstelling van in-vlakinversie, met reactieschema en energiediagramma, aan een N-atoom met vrij elektronenpaar.]]
|-
|}
 
{| border="0" cellspacing="0" align="center" cellpadding="0"
| align="center" | [[imageAfbeelding:AcidCatIsomerisation.png|thumb|500px|Voorbeeld van zuur-gekatalyseerde isomerisatie.]]
|-
|}
 
{| border="0" cellspacing="0" align="center" cellpadding="0"
| align="center" | [[imageAfbeelding:StilbeneIsomerisation.png|450px|Isomerisatie van trans-stilbeen in cis-stilbeen onder invloed van licht (hν).]]
|-
|}
*[[polarografie]]: isomeren met een stereocenter zullen [[gepolariseerd licht]] afbuigen. Met een [[polarimeter]] meet men deze afbuigingshoek. Elk isomeer heeft zijn eigen polarisatiehoek (enantiomeren hebben een tegengestelde hoek). Bij isomerisatie verandert deze draaiingshoek langzaam. [[Racemisatie]] van een enantiomeer zorgt er bijvoorbeeld voor dat de draaiingshoek volledig verdwijnt.
*[[spectroscopie]]: spectroscopische methoden onderzoeken de interactie van [[elektromagnetische straling]] van verschillende energieën met de moleculen. De optredende interacties geven productspecifieke en/of structurele informatie over de onderzochte producten:
**[[Raman spectroscopieRamanspectroscopie]]: onderzoekt de energieverschillen tussen de [[vibratie]]-energieniveaus. Raman spectroscopieRamanspectroscopie herkent isomeren, daar Raman spectroscopieRamanspectroscopie gevoelig is voor veranderingen in kristalstructuur, bindingsplaats, ... Zo geeft een cis-gesubstitueerde koolstof-koolstof dubbele binding een signaal rond 1655 cm<sup>-1</sup> terwijl een trans-gesubstitueerde koolstof-koolstof dubbele binding een signaal geeft rond 1670 cm<sup>-1</sup>.
**[[NMR spectroscopie]]: is over het algemeen gevoelig voor veranderingen in de chemische omgeving van atomen (vooral kernen zoals <sup>1</sup>H en <sup>13</sup>C worden specifiek onderzocht met NMR in de organische chemie). Structurele veranderingen (zoals deze afkomstig van isomerisaties) geven aanleiding tot een verandering in de gemeten NMR-shifts.
 
26.039

bewerkingen