Recessiviteit (genetica): verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k Wijzigingen door 213.93.43.125 hersteld tot de versie na de laatste wijziging door Robbot |
wl |
||
Regel 1:
[[Afbeelding:stamboomrecessief.PNG|550px|right|Recessieve afwijking die overerft in de familie]]
Een genetische eigenschap is '''recessief''' als bij een [[diploïde|diploïd]] organisme deze eigenschap alleen tot uiting (expressie) komt, wanneer een [[dominant (genetica)|dominant]] [[allel]] ontbreekt. In een diploïd organisme betekent dit, dat beide kopieën van het [[chromosoom]] de recessieve variant van het [[gen]] moeten bevatten, het organisme is dan [[homozygoot]] recessief voor deze eigenschap.
Bij [[polyploïd]]e organismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij een [[tetraploïde|tetraploïd]] is dit bijvoorbeeld vier. Als er vier recessieve allelen aanwezig zijn wordt dit een nulliplex genoemd, bij twee een duplex, bij één een triplex en een quadriplex heeft vier dominante allelen.
| |||