Recessief (genetica): verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
k Wijzigingen door 213.93.43.125 hersteld tot de versie na de laatste wijziging door Robbot |
||
Regel 1:
[[Afbeelding:stamboomrecessief.PNG|550px|right|Recessieve afwijking die overerft in de familie]]
Een genetische eigenschap is '''recessief''' als bij een [[diploïde|diploïd]] organisme deze eigenschap alleen tot uiting (expressie) komt, wanneer een [[dominant (genetica)|dominant]] allel ontbreekt. In een diploïd organisme betekent dit, dat beide kopieën van het [[chromosoom]] de recessieve variant van het [[gen]] moeten bevatten, het organisme is dan [[homozygoot]] recessief voor deze eigenschap.
Bij [[polyploïd]]e organismen zijn er meer dan twee allelen van een gen aanwezig. Bij een [[tetraploïde|tetraploïd]] is dit bijvoorbeeld vier. Als er vier recessieve allelen aanwezig zijn wordt dit een nulliplex genoemd, bij twee een duplex, bij één een triplex en een quadriplex heeft vier dominante allelen.
==Penetrantie==
Soms komt een recessief allel ook al in (zeer) milde vorm tot uiting bij mensen die maar één recessief allel dragen. De [[penetrantie]] van dit recessieve allel is dan hoger dan van een normaal recessief allel.
==Schematische weergaven==
In de genetica wordt het dominante allel aangeduid met een hoofdletter en het recessieve allel met een kleine letter. Personen [[homozygoot]] voor het dominante allel worden aangeduid met AA. [[Heterozygoot|Heterozygote]] personen hebben één dominant en één recessief allel en worden aangeduid met Aa. Personen homozygoot voor het zeldzame allel worden aangeduid met aa. Alleen personen met aa zullen dus de recessieve eigenschap "a" tot uiting brengen.
In een genetische stamboom (zie de afbeelding) wordt overzichtelijk gemaakt, hoe een recessieve eigenschap overerft in een familie. Bij stambomen zoals op de afbeelding kan men al snel denken aan een [[autosomaal]] recessieve eigenschap of aandoening.
Met behulp van een [[Vierkant van Punnett]] kan men snel inzicht krijgen in de mogelijke allelen bij nakomelingen van een ouderpaar van wie de allelen bekend zijn.
| |||