Porphyria cutanea tarda: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
1 (onbereikbare) link(s) aangepast en 0 gemarkeerd als onbereikbaar #IABot (v2.0beta9)
k Categorie hernoemd, replaced: Categorie:Erfelijke aandoening → Categorie:Genetische aandoening
Regel 21:
 
== Symptomen ==
Er ontstaan symptomen op huid die aan licht wordt blootgesteld: vooral handruggen en onderarmen, soms gezicht en hals. De symptomen bestaan uit roodheid en blaren; de huid is fragiel: bij stoten ontstaan snel wondjes en blauwe plekken. De genezing gaat gepaard met [[gerstekorrel | milia]] en [[litteken (huid)|littekens]]. Daarnaast kan er overmatige haargroei ([[hypertrichose]]) zijn op het gelaat. Ook kan de urine donker verkleurd zijn.
 
Voor het stellen van de diagnose moet een porfyrineprofiel bepaald worden: de waardes van de verschillende porfyrines bepaald worden, sommige in het bloed, andere in de urine of in de [[feces]]. Hiermee kan aangetoond worden om welke type porfyrie het gaat.
Regel 33:
 
[[Categorie:Huidaandoening]]
[[Categorie:ErfelijkeGenetische aandoening]]