Irbesartan: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Klever (overleg | bijdragen)
→‎Contraindicaties: ook hier NDEA aangetroffen
Regel 57:
==Contraindicaties==
Irbesartan mag niet worden gebruikt bij mensen die overgevoelig (allergisch) zijn voor irbesartan of enig ander bestanddeel van het middel, of worden toegediend aan vrouwen die zwanger zijn of [[borstvoeding]] geven. Het mag niet aan kinderen worden toegediend.
 
==Giftige verontreiniging==
 
Een maand na de ontdekking bij [[valsartan]], maakte de FDA bekend in oktober 2018 dat ook bij dit geneesmiddel het toxische N-Nitrosodiethylamine(NDEA) was aangetroffen. Aurobindo Pharma riep hierop 22 series van het geneesmiddel terug uit de verkoop.<ref>[https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm624547.htm?utm_campaign=FDA%20MedWatch%20Recall%20Notice%20-%20Irbesartan%20Drug%20Substance%20by%20Aurobindo&utm_medium=email&utm_source=Eloqua Aurobindo Pharma Limited Issues Voluntary Recall of Irbesartan Drug Substance due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (NNitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API) ]</ref>
 
 
{{Appendix}}