Chromosoom 11: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
k cosmetisch |
||
Regel 3:
==Ontwikkeling==
Een mens erft zowel van zijn vader als zijn moeder één chromosoom 11, die samen een paar vormen. Naar wordt aangenomen anno 2008, bevat deze ongeveer 1500 [[gen]]en per persoon. Meer dan tien procent daarvan zorgen voor de productie van [[proteïne]]s die het mogelijk maken verschillende [[geur]]en te herkennen.
==Beschreven genen==
Regel 22:
==Te herleiden aandoeningen==
De volgende aandoeningen zijn te herleiden tot een fout (een verkeerde structuur of aantal basenparen) op chromosoom 11:
* [[Syndroom van Beckwith-Wiedemann
* [[Syndroom van Jacobsen]]
* [[Syndroom van Russell-Silver
* [[Syndroom van Smith-Lemli-Opitz]]
{{Appendix|2=
* [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=11 Genetics Home Reference
}}
{{Navigatie menselijke chromosomen}}
| |||