Geneeskunde: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
→Zie ook: minus terugverwijziging naar deze artikel |
Toevoeging over traditionele kruidengeneesmiddelen en homeopathische geneesmiddelen |
||
Regel 74:
Geneesmiddelen kunnen [[organische synthese|synthetisch]] (bv. [[paracetamol]]) of natuurlijk zijn. Natuurlijke geneesmiddelen worden bereid uit grondstoffen afkomstig van planten (bv. [[morfine]]) of schimmels (bv. [[penicilline]]s). In Nederland en in vele andere landen mogen veel medicijnen, vooral sterk werkzame of potentieel gevaarlijke, alleen door een arts worden voorgeschreven. Een tweede categorie geneesmiddelen kan vrij (zonder recept van een arts) in een apotheek worden gekocht en een derde soort kan ook bij de drogist en de [[supermarkt]] (maar nooit via zelfbediening) worden aangeschaft. Welke medicijnen in welke categorie vallen, wordt bij wet bepaald en kan van land tot land enigszins verschillen.
Voor traditionele [[Kruidengeneeskunde|kruidengeneesmiddelen]], waaronder Chinese en ayurvedische kruidengeneesmiddelen, bestaat in de Europese Unie een vereenvoudigde registratieprocedure. Daarbij volstaat een lange gebruikstraditie voor de onderbouwing van kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid. Er zijn geen veiligheidstests of klinische studies vereist voor registratie als geneesmiddel.<ref name="EU press release 2011">{{Citeer web | url = http://europa.eu/rapid/press-release_MEMO-11-71_nl.htm | title = Vraag en antwoord: registratie van traditionele kruidengeneesmiddelen | bezochtdatum = 2016-12-14 | date = 2011-02-04 | werk = European Commission Press Release Database | publisher = European Union | language = nl | archiefurl = http://web.archive.org/web/20150809135904/http://europa.eu/rapid/press-release_MEMO-11-71_nl.htm | archiefdatum = 2015-08-09 | dead-url = no}}</ref> Traditionele kruidengeneesmiddelen worden op beperkte schaal gebruikt binnen de reguliere geneeskunde.
Voor homeopathische geneesmiddelen bestaat sinds 2002 een dergelijke vereenvoudigde registratie binnen de Europese Unie. Hierin moet alleen de farmaceutische kwaliteit en de veiligheid van het middel worden aangetoond. De werkzaamheid hoeft niet te worden aangetoond, wel moet er een disclaimer op het etiket waarin wordt vermeld dat de werkzaamheid niet volgens wetenschappelijke criteria is beoordeeld.
== Alternatieve geneeswijzen ==
| |||