Bijsluiter: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k Wijzigingen door 2A02:1812:1429:E300:7DAB:61E0:E56E:3DD3 (Overleg) hersteld tot de laatste versie door MoiraMoira |
Aanpassing aan België |
||
Regel 1:
Een '''bijsluiter''' is een folder met informatie over een [[geneesmiddel]] die bij dat middel verstrekt wordt. Hij is wettelijk verplicht en wordt streng gecontroleerd, in Nederland door het [[College ter Beoordeling van Geneesmiddelen]], in België door het [[Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten]]. Pas als de tekst volledig en helder is, en gestaafd wordt met [[onderzoek|wetenschappelijk onderzoek]], mag een bijsluiter gedrukt en verspreid worden.
Hoewel veel bijsluiters worden getest op leesbaarheid door een consumentenpanel, vinden veel mensen dat de bijsluiter lastig te lezen is. Dit komt vooral door alle [[Geneeskundige terminologie|medische termen]] die hierin genoemd worden. Tot 2007 gaf het [[Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik]] (toen nog DGV genaamd) daarom tweejaarlijks de prijs voor 'De beste bijsluiter' uit. Medicijngebruikers kunnen via internet (zie ''Externe links'') positieve of negatieve ervaringen met bijsluiters melden.
| |||