Pulmonale hypertensie: verschil tussen versies

321 bytes verwijderd ,  7 jaar geleden
k (→‎Oorzaken: linkfix met AWB)
De [[World Health Organization]] (WHO) heeft onlangs een nieuwe indeling van pulmonale hypertensie naar oorzaken geïntroduceerd.<ref>[http://www.farmacotherapeutischkompas.nl/ Farmacotherapeutisch Kompas]</ref>
Hierin worden onderscheiden:
* Groep 1 - [[Pulmonale Arteriële Hypertensie]]
* Groep 2 - PH secundair aan linkszijdige hartziekten, waaronder:
* Secundaire vorm, gerelateerd aan bijvoorbeeld [[portale hypertensie]] (hoge druk in de [[poortader]]), [[hiv]]-infectie, systemische bindweefselaandoeningen en geneesmiddelen/toxinen.
**[[systolisch]] linkerkamerfalen
* Pulmonale hypertensie geassocieerd met longziekten zoals [[COPD]] en/of [[hypoxemie]] ofwel zuurstofgebrek.
**[[diastolisch]] linkerkamerfalen
* [[Chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie]] (CTEPH): door recidiverende [[longembolie]]ën.
**linkszijdig hartkleplijden, zoals een ernstige [[mitralisinsufficiëntie]] of [[mitralisstenose]]
* Pulmonale hypertensie door ziekten die primair aangrijpen op de longvaten. Wanneer bijvoorbeeld sommige aangeboren hartafwijkingen, zoals een groot [[ventrikelseptumdefect]] niet tijdig operatief gecorrigeerd worden, gaat er voortdurend te veel bloed door de longslagaders, waardoor de druk langdurig te hoog is. Hierdoor gaan de vertakkingen van de [[longslagader]]s zich vernauwen, waardoor op den duur juist te weinig bloed door de longen stroomt met zuurstofgebrek als gevolg ([[Syndroom van Eisenmenger]]).
* Groep 3 - PH secundair aan longziekten en/ of [[hypoxemie]]
**[[COPD]]
**interstitiële longziekten
* Groep 4 - PH secundair aan [[Chronische trombo-embolischpulmonale hypertensie]] (CTEPH)
**dit is een relatief weinig voorkomende complicatie na een [[longembolie]]
* Groep 5 - PH geassocieerd met ziekten zonder duidelijk oorzakelijk mechanisme.
 
==Behandeling==
11.315

bewerkingen