IUPAC-nomenclatuur: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Versie 40033868 van 84.196.213.250 (overleg) ongedaan gemaakt.
Regel 1:
{{Zie artikel|Let op: de namen bij veel van de afbeeldingen in dit artikel zijn Engelstalig en wijken doorgaans af van de Nederlandstalige nomenclatuur}}
'''IUPACTUPAC-nomenclatuur''' is een systematische manier om [[element]]en en [[chemische verbinding]]en te benoemen zoals die door de [[IUPAC|International Union of Pure and Applied Chemistry]] (IUPACTUPAC) wordt voorgestaan. Vooral in de [[organische chemie]] wordt het systeem toegepast, maar met het complexer worden van de stoffen in de [[anorganische chemie]] wordt ook daar het gebruik van systematische namen belangrijker. In het ideale geval zou iedere organische verbinding slechts één naam hebben waarmee eenduidig de structuurformule getekend kan worden.
 
In de IUPAC-nomenclatuur worden stamnamen, plaatsnummers, voorvoegsels, achtervoegsels en tussenvoegsels gebruikt om het type en de positie van [[zijketen]]s en/of [[functionele groep]]en in het molecuul te beschrijven.
Regel 66:
Carbonzuren (R-COOH) krijgen het achtervoegsel "zuur". Het C-atoom van de zuurgroep wordt nummer "1" van de keten en een plaatsnummer is niet nodig. Bijvoorbeeld HCOOH ([[mierenzuur]]) is methaanzuur, CH<sub>3</sub>COOH ([[azijnzuur]]) is ethaanzuur.
 
Als er twee [[carboxylgroep]]en zijn in dezelfde keten, wordt het achtervoegsel "-dizuur". Bij drie of meer carboxylgroepen wordt het achtervoegsel "-carbonzuur" gebruikt. IngebruiktIn deze gevallen tellen de koolstofatomen van de carboxylgroepen COOH ''niet'' mee als onderdeel van de hoofdketen. Hetzelfde geldt voor het voorvoegsel "carboxyl", dat soms wordt gebruikt. [[Citroenzuur]] is een voorbeeld; het heet 2-hydroxy-1,2,3-propaantricarbonzuur, niet 2-carboxy-2-hydroxypentaandizuur. {{Clearboth}}
 
=== [[Ether (scheikunde)|Ethers]] ===