Syndroom van Potter: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k Robot: Verplaatsing van 1 interwikilinks. Deze staan nu op Wikidata onder d:q2019823 |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 4:
==Verschijning==
Potter komt voor bij 1 op 5000 vruchten, bij jongetjes wat vaker dan bij meisjes. [[Erfelijke aandoening|Erfelijk]]e factoren kunnen een rol spelen in de ontwikkeling van het syndroom, maar dit is niet noodzakelijk. Potter is niet te behandelen. De aandoening is [[prenatale diagnostiek|prenataal zichtbaar]]. Kinderen met Potter vertonen onder meer vormafwijkingen aan de [[oorschelp]] van laag ingeplante oren en [[hypertelorisme]].
In september 2013 werd bekend dat bij een Amerikaans congreslid een experimentele behandeling is toegepast, waarbij een zoutoplossing in de buik van de moeder werd geinjecteerd. Drie weken na de geboorte maakte de baby het naar omstandigheden goed, ondanks een extreme vroeggeboorte. Na een jaar zal er een niertransplantatie moeten plaatsvinden.<ref>[http://nos.nl/artikel/548661-baby-lijkt-potter-te-overleven.html] Baby lijkt 'Potter' te overleven, NOS.nl, geraadpleegd 7 september 2013</ref>
Het Syndroom van Potter is vernoemd naar de Amerikaanse [[patholoog]] [[Edith Louise Potter]] (1868-1956).
Regel 9 ⟶ 11:
{{Appendix|2=
* Erfelijkheid.nl
'''Referenties'''
{{References}}
}}
[[Categorie:Syndroom|Potter, Syndroom van]]
| |||