Acitretine: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k IUPAC |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 38:
'''Acitretine''' is een synthetisch [[vitamine A]]-derivaat. Dit geneesmiddel is een tweede-generatie [[retinoïde]], dat wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige vormen van [[psoriasis]] en andere ernstige huidaandoeningen zoals de [[Keratosis follicularis|ziekte van Darier]], wanneer andere behandelingen niet werken. Het wordt verkocht onder de merknaam ''Neotigason'' in capsules voor oraal gebruik met 10 of 25 [[milligram]] van het middel.
De chemische naam van acitretine is (all-''E'')-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylfenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraeenzuur. Het is een synthetisch [[analogon]] van all-''trans''-retinoïnezuur, dat ook bekend is als [[tretinoïne]]). Het werd beschreven in het Amerikaanse octrooi nr. 4105681 van 1978<ref>[http://www.google.com/patents/about?id=UfUwAAAAEBAJ U.S. Patent 4105681, "9-Phenyl 5,6-dimethyl-nona-2,4,6,8-tetraeonic acid compounds" van 8 augustus 1978 aan Hoffmann-La Roche]</ref>, als anti[[tumor]]middel en middel tegen dermatologische aandoeningen zoals [[acne]] en psoriasis.
Acitretine volgde [[etretinaat]] op aan het einde van de jaren 1980, dankzij een gunstigere [[farmacokinetiek]]. De [[halfwaardetijd]] van acitretine is 50 uur, tegenover 120 dagen voor etretinaat wat een goede dosering bemoeilijkt. Acitretine is de voornaamste [[metaboliet]] van [[etretinaat]], maar in het lichaam kan een klein deel van acitretine ook omgekeerd [[veresteren]] tot etretinaat, dat in hoge mate [[teratogeen]] is, en een groot risico vormt op ernstige aangeboren afwijkingen van het kind. Acitretine is ook teratogeen en het mag niet gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het middel wordt daarom ontraden aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
| |||