Ether (scheikunde): verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
JackieBot (overleg | bijdragen)
k r2.7.2) (Robot: toegevoegd: gl:Éter
Capaccio (overleg | bijdragen)
k Algemene opknapwerken met AWB
Regel 19:
*[[anhydride]]s van de vorm R-C(=O)-O-C(=O)-R
 
==Gebruik Toepassingen ==
Als men over ''ether'' spreekt, zonder kwalificatie, wordt meestal ''[[diëthyletherdiethylether]]'' bedoeld: CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> Dit is een zeer vluchtige en brandbare vloeistof die bij [[Temperatuurschaal#Temperatuur 300-350K|34,6 °C]] kookt. Het gas dat vrijkomt bij het vervliegen, is zo brandbaar dat de vlam van bijvoorbeeld een waxinelichtje over de tafel naar de ether kan "overstappen"
 
Aan [[benzine]] wordt tegenwoordig vaak [[methyl-tert-butylether]] (MTBE) toegevoegd om de [[klopvastheid]] te verhogen.
 
==Eigenschappen==
Ethers zijn zeer [[stabiel]] en het zijn zwak [[polaire verbinding|polaire]] [[oplosmiddel]]en die in de [[organische chemie]] veel worden toegepast. De [[laagmoleculair]]e ethers die hiervoor worden gebruikt zijn vaak erg vluchtig en brandbaar. Bovendien kunnen ethers blootgesteld aan de zuurstof van de lucht geleidelijk [[peroxide]]n vormen, verbindingen met een algemene formule R-O-O-R'. Deze verbindingen zijn zeer reactief (lees: soms [[explosief]]). Doordat de moleculen wat zwaarder zijn hebben de peroxidesperoxiden een hoger kookpunt dan de overeenkomstige ethers. De hoeveelheid peroxidesperoxiden wordt relatief steeds groter: er wordt steeds meer gevormd en doordat de "gewone" ether sneller verdampt wordt de concentratie peroxide in de achterblijvende vloeistof steeds hoger.
 
==Productie Synthese ==
# [[Alcohol (stofklasse)|R-OH]] + R-OH → R-O-R + [[Water|H<sub>2</sub>O]]
#: Deze (directe) reactie verloopt enkel onder extreme omstandigheden (hoge temperatuur en lage pH).