Versie van 15 apr 2012 14:18 bewerken HiW-Bot (overleg \| bijdragen) 4.301 bewerkingen k r2.7.2) (Robot: toegevoegd: fa:اتیل فنیل اتر ← Oudere bewerking		Versie van 12 jun 2012 19:00 bewerken ongedaan maken Pyrobass (overleg \| bijdragen) 776 bewerkingen Geen bewerkingssamenvatting Nieuwere bewerking →
Regel 82: Fenylethylether kan onder meer bereid worden door de reactie van fenol met [[diethylsulfaat]] in aanwezigheid van een [[Base (scheikunde)\|base]]. Een alternatieve reactie is via de [[Williamson-ethersynthese]] tussen [[fenol]] en [[joodethaan]], ~~eveneens~~of [[ethylbromide]], in aanwezigheid van een base. Veel toegepast wordt een methode waarin het fenol met alkylhalide wordt gerefluxt in aceton in aanwezigheid van vast kaliumcarbonaat (T.W. Greene en daarin geciteerde referenties<sup>[1]</sup>) == Toepassingen == ~~Het~~Fenyletheylether is een (betrekkelijk hoogkokend) [[oplosmiddel]] voor sommige organische reacties, en een intermediaire stof in de synthese van andere organische verbindingen. ==Zie ook== * [[Anisol]] ==Referenties:== [1]- T.W. Greene, G.M. Wuts (1999); ''Protective Groups in Organic Synthesis'', 2<sup>d</sup> ed., pg. 249 - 250, John Wiley & Sons [[Categorie:Fenylether]]

Ethylfenylether: verschil tussen versies