Dampdruk: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Capaccio (overleg | bijdragen)
k Wijziging foutieve doorverwijzing ivm paginahernoeming met AWB
Flekkie (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 4:
Wanneer een gecondenseerde fase - bijvoorbeeld een vloeistof of een kristallijne vaste stof - in een gesloten ruimte met een groter volume dan het eigen volume tot evenwicht gebracht wordt, gaat een deel van de gecondenseerde fase over in damp.
 
De damp oefent een [[Druk (grootheid)|druk]] uit op de wanden van de gesloten ruimte. Deze druk is sterk afhankelijk van de temperatuur en de [[Vluchtigheid (stof)|vluchtigheid]] van de (vloei)stof en wordt de dampdruk genoemd. Bij voldoende hoge temperatuur zal de dampdruk één [[atmosfeer (eenheid)|atmosfeer]] bedragen. Deze temperatuur wordt bij vloeistoffen het normaal [[kookpunt]] genoemd omdat bij deze temperatuur het verdampingsproces niet langer alleen maar aan het oppervlak plaats vindt maar ook in staat is overal in de vloeistof dampbellen te vormen. Bij groot-moleculaire vaste stoffen en complexe stoffen zoals natuurlijke materialen - bijvoorbeeld hout of wol - zal de dampdruk echter over het algemeen nooit de waarde van een atmosfeer bereiken voordat de stof door de warmte gaat ontleden.
 
Bij groot-moleculaire vaste stoffen en complexe stoffen zoals natuurlijke materialen - bijvoorbeeld hout of wol - zal de dampdruk over het algemeen nooit de waarde van een atmosfeer bereiken voordat de stof door de warmte gaat ontleden. In het geval van mengsels is de dampdruk bij een bepaalde temperatuur over het algemeen de som van de dampdrukken van de samenstellende stoffen van het mengsel.
<math>p_{tot} = \sum x_i p_i^o </math>, met <math>p_i^o</math> de standaard dampdruk van component i.