Aromatische verbinding: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
spelling / beschrijving figuur
k taal
Regel 5:
| {{Galerijbestand|Naphthalin.svg|Naftaleen|width1=120px|width2=100px}}
|}
Een '''aromatische verbinding''' is in de [[scheikunde]] een [[organische chemie|organische]] [[chemische verbinding|verbinding]] die voldoet aan de [[regel van Hückel]]. Die zegt dat een verbinding aromatisch is als het boven en onder het molecuul een cyclische wolk van [[gedelokaliseerd elektron|gedelokaliseerde]] π-elektronen (elektronen in een p-[[orbitaal]]) heeft en het aantal gedelokaliseerde π-elektronen 4''n'' + 2 is. (''n'' = 0, 1, 2, ... ).
 
Wanneer tussen twee [[atoom|atomen]] niet twee, maar vier elektronen worden gedeeld en zo zorgen voor de [[chemische binding]] (een zogenaamde [[Dubbele binding (scheikunde)|dubbele binding]] of pi-binding), bevinden zich twee van die elektronen tussen de atomen, en twee andere in een vlak naast de binding. Deze laatste twee worden π-elektronen genoemd. Deze π-elektronen bevinden zich niet alleen tussen de atomen die ze binden, maar ook een beetje ernaast. Wanneer twee dubbele bindingen in een structuur gescheiden zijn door één enkele binding liggen de π-elektronen van de twee dubbele bindingen in hetzelfde vlak, en kunnen de π-elektronen van de ene dubbele binding naar de andere komen. Zulke systemen worden ''[[geconjugeerd systeem|geconjugeerd]]'' genoemd, en de elektronen die door het molecuul kunnen bewegen noemt men ''gedelocaliseerd''. Wanneer in een geconjugeerd systeem 4n+2 elektronen zitten (6 of 10 of 14 of ...) '''en''' deze elektronen in ringen gedelocaliseerd zijn, dan levert dit een heel grote extra stabiliteit aan het [[molecuul]]. Een molecuul met zo'n systeem wordt ''aromatisch'' genoemd.