Grignard-reactie: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Pyrobass (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Pyrobass (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 26:
Omdat deze organometaalreagentia zulke krachtige nucleofielen zijn, is de reactie irreversibel; dat wil zeggen niet omkeerbaar.
 
Behalve reactie met aldehyden en ketonen zijn reacties met esters ook mogelijk, hierbij vindt allereerst een nucleofiele substitutie plaats, daar de alcoholgroep van het ester gesubstitueerd zal worden er ontstaat hierbij een keton. De alholgroepalcoholgroep is immers een betere vertrekkende groep.
 
Wanneer de mol-verhoudingen juist uitgebalanceerd zijn kan uit twee verschillende Grignard- reagentia een alcohol verkregen worden. Bijvoorbeeld uit ethylbenzoaat, fenylmagnesiumbromide en methylmagnesiumjodide kan 1,1-difenylethanol verkregen worden.
 
== Voorbeelden van Grignard-synthesen ==