Bijniervereniging NVACP: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
MargotE (overleg | bijdragen)
In Ontstaan en geschiedenis: zin lopend gemaakt
Ptheijne (overleg | bijdragen)
k actualiseren leden aantal + Feochromocytoom
Regel 1:
De '''Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing Patiënten''', kortweg: ''NVACP'', is een [[Nederland]]se [[patiëntenorganisatie]] die de belangen van patiënten met [[bijnier]]schors-gerelateerde aandoeningen behartigt.
 
De [[vereniging (rechtspersoon)|vereniging]] heeft anno 20092011 1.000150 leden.
 
==Ontstaan en geschiedenis==
In 19871988 is de Nederlandse Vereniging van Addison Patiënten opgericht (NVAP). In 1995 is de naam veranderd in Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing Patiënten (NVACP) nadat ook de belangen van patiënten met het syndroom van Cushing behartigd werden. De belangenbehartiging is uitgebreid voor patiënten met het adrenogenitaal syndroom (of hun ouders) en voor patiënten met andere bijnierschorsaandoeningen, zoals het syndroom van Conn.
 
==Doelstelling van de vereniging==
Regel 17:
* [[Adrenogenitaal syndroom]]
* [[Syndroom van Conn]]
* [[Feochromocytoom]]
 
==Externe link==