Intersekse: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
|||
Regel 17:
De meest voorkomende intersekse-aandoening is het [[androgeenongevoeligheidssyndroom]] (AOS), waarbij een individu wordt geboren met XY-[[chromosoom|chromosomen]] en niet-functionerende testes in de [[onderbuik]]. Bij AOS is in negen van de tien gevallen echter geen sprake van een [[ambigu genitaal]]: uitwendig is er geen enkel verschil te zien met een meisje met XX-chromosomen. Daarom wordt AOS vaak pas ontdekt als de [[menstruatie]] uitblijft, wat aanleiding geeft tot nader onderzoek.
Andere aandoeningen waarbij 46,XY-chromosomen gepaard gaan met een vrouwelijk lichaam ([[fenotype]]) zijn 46,XY gonadale dysgenesie ([[Syndroom van Sweyer]]), [[leydigcelhypoplasie]], echt hermafroditisme en enzymstoornissen in de steroidsynthese zoals [[17BHSD|17βhsd]] en [[5-
Er zijn ook aandoeningen bekend waarbij XX-chromosomen gepaard gaan met een mannelijk [[fenotype]]. Vroeger werd het [[adrenogenitaal syndroom]] (AGS) ook tot deze aandoeningen gerekend, maar steeds meer medici beschouwen AGS niet meer als een intersekse-aandoening.
Regel 30:
Hoewel in de meeste gevallen snel duidelijk is in welk geslacht een kind moet worden opgevoed, is het bij een ambigue genitaal soms onmogelijk om met zekerheid te zeggen of een kind zich later in geestelijke zin zal gaan ontwikkelen als meisje of als jongen (de zogenaamde [[genderidentiteit]]). In deze kleine groep kan het voorkomen dat een kind bij de geboorte het verkeerde geslacht wordt toegewezen. Een eventuele wisseling van [[gender (sekse)|genderrol]] is ingrijpend, maar verloopt geheel anders dan bij [[transseksueel|transseksuele]] mensen.
Hoe vaak zo een wisseling van geslachtsrol voorkomt, is overigens eerder afhankelijk van de aandoening dan van de mate waarin het genitaal ambigu is. Kinderen met [[compleet AOS]] worden altijd als vrouw opgevoed en er zijn geen gevallen bekend dat zo een kind later naar een mannelijke genderrol is overgestapt. Bij [[partieel AOS]] is een wisseling van genderrol heel erg zeldzaam, terwijl bij
De meeste mensen met een intersekse-aandoening zijn [[onvruchtbaarheid|onvruchtbaar]]. Er zijn echter aandoeningen waarbij wel degelijk [[zaadcel]]len of [[eicel]]len worden geproduceerd. Bij echt hermafroditisme, bijvoorbeeld, is vaak sprake van werkzame geslachtsklieren, hoewel het nooit mogelijk is dat men zichzelf zou bevruchten. Bij [[XY-gonadale dysgenesie]] wordt vaak wel een [[baarmoeder]] aangelegd, maar geen eierstokken. Via [[eiceldonatie]] kunnen sommige vrouwen met XY-gonadale dysgenesie kinderen baren.
| |||