Benzamide: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Capaccio (overleg | bijdragen)
Pyrobass (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 76:
}}
 
'''Benzamide''' is een [[organische verbinding]] met als [[brutoformule]] C<sub>7</sub>H<sub>7</sub>NO. De stof komt voor als een quasi-witte, [[vaste stof]]. De stof valt onder de klasse van [[carbonzuuramide]]n. Het iskan gezien worden als een [[Derivaat (chemie)|derivaat]] van [[benzoëzuur]]. De stof is beperkt oplosbaar in [[water]], maar vaak zeer goed in een groot aantal organische [[oplosmiddel]]en.
 
 
Met benzamides wordt vaak ook een groep verbindingen aangeduid waarin benzamide de basisstructuur is.
==Synthese==
Benzamide kan gemaakt worden door de methyl- of ethylester van [[benzoëzuur]] te mengen met gencentreerde ammoniakoplossing en een paar dagen hevig te roeren bij kamertemperatuur. De alcoholgroep is hierbij een goede vertrekkende groep.
 
Een andere methode van synthese is het verhitten van ureum en benzoëzuur onder kathalyse van fosforzuur. Een intermediar dat ontstaat tijdens het verhitten van ureum is ammoniumcyanaat wat vervolgens een reactie aangaat met de benzoëzuur. Er ontstaan ammoniak en koolstofdioxide als bijproduct.
 
 
==Toepassingen==
Benzamide is een goede uitgangsstof voor heel veel synthesen van andere verbindingen. Dehydratie van benzamiden leverd het corresponderende nitril op (bijvoorbeeld benzonitril, Ar-CN). Veel gebruikte hygroscopische middelen voor de dehydratie zijn difosforpentoxide of azijnzuuranhydride.
 
Met een Hoffman omlegging is het mogelijk om arylamines te synthetiseren. Dit gebeurd door het benzamide te laten reageren met een vers bereidde hypobromiet oplossing, er ontstaat CO<sub>2</sub> als bijproduct.
 
De derrivaten van de stofklasse "benzamide" worden in de psychiatrie als medicament gebruikt.
 
== Psychiatrische toepassingen ==