Chemische potentiaal: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
TXiKiBoT (overleg | bijdragen)
k robot Erbij: ro:Potențial chimic
Capaccio (overleg | bijdragen)
Regel 28:
:<math>E \equiv E(S,V,N_1,..N_n)</math>
 
Men begint met de verandering van potentiaal te definiëren als de verandering van [[Gibbs vrije energie]] per verandering van het aantal mol ''n<sub>i</sub>'' van een gegeven component:
 
:<math>\Delta \mu_i = \frac{\partial G}{\partial n_i}</math>
Exacter kan men het volgende zeggen:
 
Voor de Gibbs-energie kennenwordt wede volgendedifferentiaalvorm uitdrukkingingevoerd als:
Men begint met de verandering van potentiaal te definiëren als de verandering van [[Gibbs vrije energie]] per mol
 
<math> \frac{\Deltad G}{n}=\Delta -P \mucdot d V </math>
 
Bij constante temperatuur herleidt zich dit tot:
Voor de Gibbs-energie kennen we volgende uitdrukking:
 
<math> d G= -P \cdot d V </math>
 
Drukken we dan de arbeid uit om van <math> (P_1,V_1) </math> naar <math> (P_2,V_2) </math> bij constante temperatuur dan hebben we volgende arbeid nodig: