Substitutiereactie: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
k Linkfix ivm sjabloonnaamgeving / parameterfix |
||
Regel 6:
==Elektrofiele substitutiereactie==
{{Zie hoofdartikel|Elektrofiele substitutie}}
Een karakteristiek voorbeeld is de reactie van een [[aromatische verbinding]] met een [[elektrofiel]] [[reagens]] E-A, waarbij een C-H σ-binding door een C-E σ-binding wordt vervangen. De [[nitrering]], [[bromering]], [[chlorering]], [[sulfonering]] en eveneens de [[Friedel-Craftsalkylering]] en [[Friedel-Craftsacylering]] van [[benzeen]] zijn elektrofiele aromatische substitutiereacties. In de eerste stap van deze reacties wordt een positief deeltje aan benzeen gebonden, zodat het erg onstabiele [[areniumion]] ontstaat.
Regel 14:
==Nucleofiele substitutiereactie==
{{
Bij een nucleofiele substitutiereactie valt een [[nucleofiel]] deeltje (een deeltje met één of meerdere vrije elektronenparen) aan op een ander (elektronarm) deeltje. Er zijn twee reactiemechanismen te onderscheiden: de S<sub>N</sub>1- en de S<sub>N</sub>2-reactie.
==Radicalaire halogenering==
{{Zie hoofdartikel|Radicalaire halogenering}}
Bij een [[radicalaire halogenering]] spelen radicalen een rol in het reactiemechanisme. Een voorbeeld is de reactie tussen [[ethaan]] en [[Dibroom|broom]], die onder invloed van straling (zonlicht bijvoorbeeld), reageren tot een [[broomethaan]] en [[waterstofbromide]]:
| |||