Indel: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
oorspronkelijk door Gebruiker:Tsjok45, afgesplitst vanaf mutatie (biologie) en bewerkt |
|||
Regel 1:
'''Indel''' is een verzamelnaam voor een bepaald type [[mutatie (biologie)|mutatie]]s van het [[DNA]]. Het gaat om veranderingen waarbij 1 of meer [[nucleotide]]s worden ingevoegd ([[Insertie (chromosomen)|IN-sertie]]) of juist verloren gaan ([[Deletie (genetica)|DEL-etie]]). In de meeste gevallen gaat het om een verandering van 1 nucleotide.
Een indel in een gebied dat codeert voor een [[proteïne|eiwit]] heeft meestal een ernstig effect op de eiwitproductie. Toevoegen of weglaten van een nucleotide leidt namelijk tot een verstoring van het leesraam: dit wordt [[frameshift mutatie]] genoemd. Daarom zijn ze meestal ernstiger dan [[puntmutatie]]s; echter puntmutaties komen veel frequenter voor.
Regel 5:
Taalkundig is de term ''indel'' een [[portmanteau]]: meerdere termen tot 1 woord samengevoegd; en een engels [[leenwoord]].
[[Categorie:
[[de:Indel]]
| |||