Versie van 28 dec 2009 21:23 bewerken Wickey-nl (overleg \| bijdragen) 1.215 bewerkingen k →‎Externe links ← Oudere bewerking		Versie van 30 dec 2009 19:10 bewerken ongedaan maken Ruudcoolen (overleg \| bijdragen) 19 bewerkingen Geen bewerkingssamenvatting Nieuwere bewerking →
Regel 1: Een '''bijsluiter''' is een folder met informatie over een [[geneesmiddel]]. Hij is wettelijk verplicht en wordt streng gecontroleerd, in Nederland door het [[College ter Beoordeling van Geneesmiddelen]]. Pas als de tekst volledig, helder en gestaafd is met bewijzen ([[wetenschap]]pelijk onderzoek), mag een bijsluiter gedrukt en verspreid worden. Hoewel veel bijsluiters worden getest op leesbaarheid door een consumentenpanel, vinden veel mensen dat de bijsluiter lastig te lezen is. Dit komt vooral door alle medische termen die hierin genoemd worden. ~~DGV,~~Het ~~Nederlands instituut~~[[Instituut voor ~~verantwoord~~Verantwoord ~~medicijngebruik~~Medicijngebruik]] ~~geeft~~gaf daarom ~~een~~tot 2007 tweejaarlijkse de prijs voor 'De beste bijsluiter' uit. enMedicijngebruikers kunnen ~~medicijnengebruikers~~ via www.meldpuntmedicijnen.nl positieve of negatieve ervaringen met bijsluiters melden. == Onderdelen == Regel 24: * [http://www.cbg-meb.nl/CBG/nl/humane-geneesmiddelen/geneesmiddeleninformatiebank/default.htm Informatie van het CBG over geneesmiddelen in Nederland, met bijsluiters.] * [http://www.apotheek.nl Apotheek.nl Informatie over medicijnen, de site van alle apotheken in Nederland] * [http://www.meldpuntmedicijnen.nl] [[Categorie:Farmacie]]

Bijsluiter: verschil tussen versies