Retinoblastoom: verschil tussen versies

Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Luckas-bot (overleg | bijdragen)
Linkfix ivm sjabloonnaamgeving & omzetting parameters naar het Nederlands met AWB
Regel 1:
{{Infobox aandoening
{{DiseaseDisorder infobox |
| Namenaam = {{PAGENAME}} |Retinoblastoom
| ICD10 = {{ICD10|C|69|2|c|69}} |
| ICD9 = {{ICD9|190.5}} |
| ICDO = {{ICDO|9510|3}} |
| Image afbeelding = Retinoblastoma.jpg |
| Captioncaption = Leukocoria van het rechteroog dat aanwezigheid van een tumor indiceert |
| OMIM = 180200 |
| MedlinePlus = 001030 |
| eMedicineSubj = oph |
| eMedicineTopic = 346 |
| DiseasesDB = 11434 |
}}
Een '''Retinoblastoom''' is een [[blastoom|oogtumor]] die vaak bij heel jonge kinderen voorkomt en die uitgaat van de [[retina]] (het netvlies). De tumor kan in één oog of in beide ogen voorkomen. Als de tumor in beide ogen voorkomt is de ziekte per definitie [[genetica|erfelijk]] bepaald. Hierbij is het chromosoon 13q14 vaak afwijkend. Als de tumor tot één oog beperkt is is er meestal sprake van de niet-erfelijke vorm, maar kan er in ongeveer 15% van de gevallen toch sprake zijn van erfelijk retinoblastoom. Kinderen met een enkelvoudig retinoblastoom zijn vaak ouder dan de kinderen met dubbelvoudig retinoblastoom. Als een van de ouders erfelijk retinoblastoom heeft gehad en de pathogene mutatie (de verandering van de erfelijke code die deze ziekte met zich meebrengt) bekend is, kan door bloedonderzoek gekeken worden of een pasgeborene is aangedaan. Als deze mutatie niet bekend is moet er frequent onder narcose gekeken worden of er tumoren ontstaan. Prenatale diagnostiek is ook mogelijk als de mutatie bekend is.
 
Regel 20:
De behandeling bij een enkelvoudig retinoblastoom bestaat doorgaans uit [[enucleatie]] (het operatief verwijderen van het oog), zeker als het oog (vrijwel) blind is, en het om de niet-erfelijke vorm gaat. Bij de erfelijke vorm zal men proberen een behandeling toe te passen die het gezichtsvermogen zoveel mogelijk intact laat, bijvoorbeeld met [[chemotherapie]] (behandeling met [[cytostatica]]) en/of [[coagulatie]]. Soms wordt een lokale bestraling uitgevoerd door een radioactief schildje achter het oog te plaatsen. Uitwendige radiotherapie wordt tegenwoordig zoveel mogelijk vermeden vanwege de cosmetische nadelen die dit met zich meebrengt (niet goed groeien van de oogkassen) en de verhoging van het kanker risico op latere leeftijd in het bestraalde gebied.
 
Oogartsen kunnen ook bij heel jonge kinderen goed bekijken of een behandeling aanslaat door regelmatig in het oog te kijken (funduscopie). Bij jonge kinderen moet dat onder narcose gebeuren.
 
In Nederland is de behandeling van retinoblastoom geconcentreerd in één ziekenhuis, namelijk het [[VU Medisch Centrum]] in [[Amsterdam]], omdat de oogartsen daar gespecialiseerd zijn in dit ziektebeeld.
Regel 27:
* [http://www.retinoblastoom.nl Informatieve site over retinoblastoom door ouders]
* [http://www.vokk.nl/website/ned/wat_doen_wij/retinoblastoom/wissel.html Werkgroep voor ouders en kinderen met retinoblastoom]
{{Link FA|pl}}
 
[[Categorie:Kanker]]
 
{{Link FA|pl}}
 
[[cs:Retinoblastom]]