Idursulfase: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
kGeen bewerkingssamenvatting |
kGeen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 13:
| subklasse =
| merknamen = Elaprase
| indicaties = Syndroom van Hunter (
| voorschrift =
| toediening = intraveneuze infusie
Regel 37:
| aggregatietoestand =
}}
'''Idursulfase''' (merknaam '''Elaprase''') is een zgn. [[weesgeneesmiddel]], dat werd ontwikkeld voor de langdurige behandeling van het [[syndroom van Hunter]] ([[mucopolysaccharidose]] II of MPS II). Dit is een zeldzame erfelijke ziekte die kan leiden tot een premature dood. De producent van het geneesmiddel is Shire Human Genetic Therapies, Inc. uit [[Cambridge, Massachusetts]].
Elaprase werd in de [[Verenigde Staten]] toegelaten door de [[Food and Drug Administration]] op 24 juli 2006<ref>[http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2006/NEW01418.html FDA News]</ref>. Het Europese Geneesmiddelenagentschap heeft Elaprase op 8 januari 2007 toegelaten<ref>[http://www.emea.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/elaprase/elaprase.htm Pagina over Elaprase bij het EMEA]</ref>.
| |||