Tri-ethylaluminium

Tri-ethylaluminium
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van tri-ethylaluminium
Algemeen
Molecuulformule	(C2H5)3Al
IUPAC-naam	tri-ethylaluminium
Molmassa	114,1 g/mol
SMILES	CC[Al](CC)CC
CAS-nummer	97-93-8
EG-nummer	202-619-3
PubChem	16682930
Wikidata	Q416298
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H225 - H250 - H260 - H304 - H314 - H336 - H361f - H373 - H411
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P210 - P231+P232 - P280 - P305+P351+P338 - P370+P378 - P422
MAC-waarde	2 mg/m3
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,83 g/cm³
Smeltpunt	−46 °C
Kookpunt	187 °C
Vlampunt	−52 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Tri-ethylaluminium of TEA is een organometaalverbinding van aluminium. Het is een vluchtige, kleurloze en zeer pyrofore vloeistof die spontaan ontbrandt als ze aan de lucht wordt blootgesteld. Ze wordt bewaard als zuivere vloeistof of als een oplossing in een koolwaterstof (gewoonlijk 15% in hexaan).

Synthese bewerken

TEA is op verschillende wijzen te bereiden. Een daarvan is uitgaande van aluminium, etheen en waterstof volgens de globale reactievergelijking:

{\ce {2 Al + 6 C2H4 + 3 H2 -> 2 Al(C2H5)3}}

Dit kan in één stap gebeuren, met de drie componenten samen, of in twee stappen, waarbij men in de eerste stap geen etheen gebruikt. In die stap wordt uit twee mol tri-ethylaluminium, drie mol di-ethylaluminiumhydride gevormd:

{\ce {4 Al(C2H5)3 + 2 Al + 3 H2 -> 6 Al(C2H5)2H}}

In de tweede stap worden dan met etheen drie mol tri-ethylaluminium gevormd. Netto blijft er dus één mol tri-ethylaluminium over als product:

{\ce {Al(C2H5)2H + C2H4 -> Al(C2H5)3}}

Het tweestapsproces is bijzonder goed geschikt voor TEA, terwijl het eenstapsproces beter geschikt is voor andere trialkylaluminiumverbindingen met langere alkylgroepen. De methode is ontwikkeld door Karl Ziegler.^[1]

Een andere synthesemogelijkheid is de reactie van ethylaluminiumsesquichloride met een alkalimetaal, bijvoorbeeld natrium:^[2]

{\ce {3 Al2Cl3(C2H5)3 + 9 Na -> 4 Al(C2H5)3 + 2 Al + 9 NaCl}}

Toepassingen bewerken

TEA wordt hoofdzakelijk gebruikt als bestanddeel van Ziegler-Natta-katalysatoren voor de productie van polyolefinen, vooral polyetheen en polypropeen. Het wordt ook gebruikt bij de bereiding van hogere synthetische vetalcoholen langs petrochemische weg volgens het Alfolproces, en van α-olefinen volgens het gelijkaardige Alfenproces.

Tri-ethylaluminium is ook aan vloeibare raketbrandstof en de brandstof van vlammenwerpers toegevoegd om die hypergool te maken, dat wil zeggen dat ze spontaan ontbranden zonder ontsteking.

Toxicologie en veiligheid bewerken

Tri-ethylaluminium is een corrosieve stof. Inademing van de damp of nevel kan, met enkele uren vertraging, longoedeem veroorzaken. Ook kan de stof metaalrookkoorts veroorzaken. Blootstelling kan de dood tot gevolg hebben.

TEA ontbrandt spontaan aan de lucht. Het is een sterk reductiemiddel en reageert heftig met oxidatiemiddelen. Het reageert ook heftig met water en vele andere verbindingen met kans op brand en explosie.

Externe link bewerken

(en) Gegevens van tri-ethylaluminium in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA

Bronnen, noten en/of referenties

↑ K. Ziegler, H.-G. Gellert, H. Lehmkuhl, W. Pfohl, K. Zosel, "Metallorganische Verbindungen, XXVI: Aluminiumtrialkyle und Dialkylaluminiumhydride aus Olefinen, Wasserstoff und Aluminium". Liebigs Ann.Chem. 1960, 629, 1–13. DOI:10.1002/jlac.19606290102
↑ U.S. Patent 2957898, "Production of triethylaluminum" van 25 oktober 1960 aan National Distillers and Chemical Corporation

[1] K. Ziegler, H.-G. Gellert, H. Lehmkuhl, W. Pfohl, K. Zosel, "Metallorganische Verbindungen, XXVI: Aluminiumtrialkyle und Dialkylaluminiumhydride aus Olefinen, Wasserstoff und Aluminium". Liebigs Ann.Chem. 1960, 629, 1–13. DOI:10.1002/jlac.19606290102

[2] U.S. Patent 2957898, "Production of triethylaluminum" van 25 oktober 1960 aan National Distillers and Chemical Corporation

[1]

[2]