Telluurtetrachloride
Telluurtetrachloride is een anorganische verbinding van telluur en chloor, met als brutoformule TeCl4. De stof komt voor als lichtgele vluchtige kristallen. De structuur is vergelijkbaar met die van telluurtetrabromide.
Telluurtetrachloride | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Kristalstructuur van telluurtetrachloride
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | TeCl4 | |||
IUPAC-naam | telluurtetrachloride | |||
Molmassa | 269,412 g/mol | |||
SMILES | Cl[Te](Cl)(Cl)Cl
| |||
InChI | 1S/Cl4Te/c1-5(2,3)4
| |||
CAS-nummer | 10026-07-0 | |||
EG-nummer | 233-055-6 | |||
PubChem | 61443 | |||
Wikidata | Q2256493 | |||
Beschrijving | Lichtgele kristallen | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
VN-nummer | 3260 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | lichtgeel | |||
Dichtheid | 3,26 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 224 °C | |||
Kookpunt | 380 °C | |||
Geometrie en kristalstructuur | ||||
Kristalstructuur | monoklien | |||
Dipoolmoment | 2,59 D | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese bewerken
Telluurtetrachloride kan bereid worden door het vrije element telluur te laten reageren met een overmaat dichloor:
Het product kan opgezuiverd worden via destillatie.[1]
Structuur bewerken
In de gasfase komt telluurtetrachloride voor als monomeren, waarvan de zogenaamde seesaw-structuur vergelijkbaar is met die van zwaveltetrafluoride.[2] De geometrie wordt voorspeld door de VSEPR-theorie. In de vaste toestand komt de verbinding voor als monokliene kristallen, behorend tot ruimtegroep C12/c1. Telluurtetrachloride vormt dan tetramere clusters: Te4Cl16.
Eigenschappen bewerken
Telluurtetrachloride sublimeert bij 200 °C onder een druk van 0,1 mm Hg.[3] Vergelijkbaar met telluurtetrabromide ioniseert de stof in gesmolten toestand:
Hierbij worden echter nog complexere ionen, waaronder Te2Cl102−, gevormd.[3]
Toepassingen bewerken
Telluurtetrachloride wordt sporadisch in de organische synthese aangewend. Het bindt namelijk met alkenen, waarbij organotelluurverbindingen van het type Cl-C-C-TeCl3 ontstaan. Hieruit kan telluur verwijderd worden door reactie met natriumsulfide. Daarnaast reageert telluurtetrachloride met elektronenrijke aromaten tot arylverbindingen.
Externe links bewerken
Bronnen, noten en/of referenties
|