Ranitidine
chemische stof
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Ranitidine remt de productie van maagzuur en pepsine.
| Ranitidine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 39-88% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 2-3 uur | |||
| Uitscheiding | Renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Maagzuursecretie-inhibitoren | |||
| Subklasse | H2-antihistaminica | |||
| Merknamen | Docraniti (Docpharma), Gastran (Socobom), Merck-Ranitidine (Merck), Ranitidine (EG, Sandoz, Teva, Ratiopharm), Zantac (Aktuapharma, GSK) | |||
| Indicaties | Brandend maagzuur | |||
| Voorschrift/recept | Niet steeds vereist | |||
| Toediening | Oraal, IV | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | B1 (Au), B (VS) | |||
| Lactatie (borstvoeding) | Komt in grote hoeveelheden in de moedermelk | |||
| Rijvaardigheid | Mogelijk enkele dagen duizelig | |||
| Voeding | Geen contraindicaties | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 66357-35-5 | |||
| ATC-code | A02BA02 | |||
| PubChem | 3001055 | |||
| DrugBank | APRD00254 | |||
| Farmacotherapeutisch Kompas | Ranitidine | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C13H22N4O3S | |||
| IUPAC-naam | (E)-N-(2-((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methylthio)ethyl)-N'-methyl-2-nitro-etheen-1,1-diamine | |||
| Molmassa | 314,4 g/mol | |||
| ||||
De stof is opgenomen in de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO. In België en Nederland is het echter sinds september 2019 uit de handel genomen wegens geringe aanwezigheid van de onzuiverheid N-nitrosodimethylamine (NDMA).[1][2]
Werking bewerken
Het geneesmiddel behoort tot de groep H2-receptorantagonisten.
Indicaties bewerken
Het wordt gebruikt bij
- Brandend maagzuur
- Refluxoesofagitis
- Maag- en darmzweer
Mogelijke nevenwerkingen bewerken
Bij minder dan 5% treden nevenwerkingen op. De meest voorkomende zijn:
- Hoofdpijn
- Moeheid
- Huideruptie
- Spierpijn
- Mentale verwardheid (vooral bij hoge doses, bij bejaarden of bij nierinsufficiëntie)
- Bradycardie en hypotensie (bij intraveneuze toediening)
- Interstitiële nefritis en hepatitis (zelden)
- Reversibele gynaecomastie
- Impotentie (zelden)
Bronnen, noten en/of referenties
|