Kamfeen
Kamfeen is een bicyclisch monoterpeen met als brutoformule C10H16. Het is weinig oplosbaar in water, maar goed oplosbaar in gebruikelijke organische oplosmiddelen zoals ethanol of aceton.
| Kamfeen | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van kamfeen
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10H16 | |||
| IUPAC-naam | 2,2-dimethyl-3-methyleen-bicyclo[2.2.1.]heptaan | |||
| Andere namen | 2,2-dimethyl-3-methyleennorbornaan, 3,3-dimethyl-2-methyleennorbornaan | |||
| Molmassa | 136,23404 g/mol | |||
| SMILES | CC1(C)C(C2CCC1C2)=C
| |||
| InChI | 1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3
| |||
| CAS-nummer | 79-92-5 | |||
| EG-nummer | 201-234-8 | |||
| PubChem | 6616 | |||
| Wikidata | Q416775 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H228 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P210 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Dichtheid | 0,842 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 45-46 °C | |||
| Kookpunt | 156-159 °C | |||
| Zelfontbrandings- temperatuur | ca. 265 °C | |||
| Dampdruk | (bij 20°C) 330 Pa | |||
| Oplosbaarheid in water | 0,0042 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | organische oplosmiddelen | |||
| Slecht oplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Voorkomen en synthese bewerken
Kamfeen komt in kleine hoeveelheden voor in de olie van veel planten, onder meer terpentijn en valeriaan. Op industriële schaal (meer dan 10.000 ton per jaar) wordt het geproduceerd door isomerisatie van alfa-pineen.[1][2]
Toepassingen bewerken
Kamfeen is een vluchtige stof met een penetrante geur zoals kamfer. Ze wordt niet beschouwd als een schadelijke stof. Kamfeen zelf wordt gebruikt als geurstof in onder meer cosmetica, wasmiddelen, luchtverfrisser en toiletblokjes. De grootste hoeveelheid wordt gebruikt voor de synthese van andere stoffen. Vooral van belang is de reactie van kamfeen met azijnzuur: dit levert de ester isobornylacetaat, die een kenmerkende dennengeur heeft. Kamfeen mag ook gebruikt worden als kunstmatige smaakstof in voedingswaren.[2]
Toxafeen (camphechlor), een mengsel van polygechloreerde kamfenen met 8 chlooratomen, is een zeer toxisch insecticide dat inmiddels verboden is door de Conventie van Stockholm over POP's (persistente organische polluenten).
Externe links bewerken
- (en) MSDS van kamfeen[dode link]
- (en) Gegevens van kamfeen in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
Bronnen, noten en/of referenties
|