1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur

1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van 1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Algemeen
Molecuulformule	C4H7NO2
IUPAC-naam	1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur
Andere namen	1-aminocyclopropaancarbonzuur
Molmassa	101,1 g/mol
SMILES	O=C(O)C1(N)CC1
CAS-nummer	22059-21-8
PubChem	535
Wikidata	Q409061
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H315 - H319 - H335
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Smeltpunt	257 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

1-aminocyclopropaan-1-carbonzuur (doorgaans afgekort tot ACC) is een dubbel gesubstitueerd alfa-aminozuur waarin het alfa-koolstofatoom deel uitmaakt van een cyclopropaanring. ACC speelt een belangrijke rol in de biosynthese van het plantenhormoon etheen.^[2]^[3]

Biosynthese bewerken

Als uitgangsstof voor de biosynthese geldt het aminozuur methionine dat door ACC-synthase (EC 4.4.1.14) in ACC wordt omgezet. ACC-oxidase (EC 1.14.17.4) verzorgt vervolgens de omzetting naar etheen.^[4]

ACC is ook een exogene partiële agonist van de NMDA-receptor in zoogdieren.^[5]

Bronnen, noten en/of referenties

↑ Online catalogus van Sigma Aldrich, geraadpleegd op 17 maart 2015. Tetradeuteroverbinding, de veiligheidsinformatie zal daar niet wezenlijk door beïnvloed worden.
↑ S. Yang, N. Hoffman. (1984). Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants. Annu.Rev.Plant Physiol.. 35 155–189 DOI:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103
↑ H. Kende. (1993). Ethylene biosynthesis. Annu.Rev.Plant Physiol.. 44 283–307 DOI:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435
↑ H. Kende. (1989). Enzymes of Ethylene biosynthesis. Plant Physiol.. 91 (1): 1–4 DOI:10.1104/pp.91.1.1 Internetpagina: Uittreksel geraadpleegd op 17 maart 2015
↑ A. Inanobe, H. Furukawa, E. Gouaux. (2005). Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors. Neuron. 47 (1): 71–84 DOI:10.1016/j.neuron.2005.05.022

[ALDRICH-1] Online catalogus van Sigma Aldrich, geraadpleegd op 17 maart 2015. Tetradeuteroverbinding, de veiligheidsinformatie zal daar niet wezenlijk door beïnvloed worden.

[Yang_1984-2] S. Yang, N. Hoffman. (1984). Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants. Annu.Rev.Plant Physiol.. 35 155–189 DOI:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103

[Kende_1993-3] H. Kende. (1993). Ethylene biosynthesis. Annu.Rev.Plant Physiol.. 44 283–307 DOI:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435

[Kende_1989-4] H. Kende. (1989). Enzymes of Ethylene biosynthesis. Plant Physiol.. 91 (1): 1–4 DOI:10.1104/pp.91.1.1 Internetpagina: Uittreksel geraadpleegd op 17 maart 2015

[5] A. Inanobe, H. Furukawa, E. Gouaux. (2005). Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors. Neuron. 47 (1): 71–84 DOI:10.1016/j.neuron.2005.05.022

[2]

[3]

[1]

[4]

[5]