Bijniervereniging NVACP

De Bijniervereniging NVACP, voorheen de Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing Patiënten (NVACP), is een Nederlandse patiëntenorganisatie die de belangen van patiënten met bijnier-gerelateerde aandoeningen behartigt.

Bijniervereniging NVACP
Geschiedenis
Opgericht 1987
Structuur
Voorzitter T. Westerbeke
Werkgebied Nederland
Plaats Nijkerk
Doel Voorlichting aan en belangenbehartiging van patiënten en betrokkenen
Aantal leden ca. 1400 (dec. 2016)
Media
Website bijniervereniging-nvacp.nl

De vereniging heeft anno 2016 ongeveer 1400 leden.

Ontstaan, geschiedenis en naamBewerken

In 1988 is de Nederlandse Vereniging van Ziekte van AddisonPatiënten opgericht (NVAP). In 1995 is de naam veranderd in Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing Patiënten (NVACP) nadat ook de belangen van patiënten met het syndroom van Cushing behartigd werden. De belangenbehartiging is uitgebreid voor patiënten met het Adrenogenitaal syndroom (of hun ouders) en voor patiënten met andere bijnierschorsaandoeningen, zoals het syndroom van Conn. In 2012 is de naam wederom gewijzigd, ditmaal in Bijniervereniging NVACP om duidelijker te maken dat het om bijniergerelateerde aandoeningen gaat. De toevoeging NVACP is gehandhaafd omdat deze afkorting inmiddels een begrip was geworden.

Doelstelling van de verenigingBewerken

  • Lotgenotencontact
  • Uitwisselen van informatie
  • Organiseren van themabijeenkomsten
  • Voorlichting

Gerelateerde onderwerpenBewerken

Externe linkBewerken