Ethionine
chemische verbinding
Ethionine is een niet-proteïnogeen aminozuur. Het aminozuur is structureel verwant aan methionine, waarbij de methylgroep vervangen is door een ethylgroep.
| Ethionine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van ethionine
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C6H13NO2S | |||
| IUPAC-naam | 2-amino-4-ethylsulfanylbutaanzuur | |||
| Andere namen | ethyl-L-homocysteine | |||
| Molmassa | 163,239 g/mol | |||
| SMILES | O=C(O)C(N)CCSCC
| |||
| CAS-nummer | 13073-35-3 | |||
| PubChem | 6205 | |||
| Wikidata | Q27137089 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | beige | |||
| Dichtheid | 1,151 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | (ontleedt) 269 °C | |||
| Brekingsindex | 1,550 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Ethionine is een antimetaboliet en een methionine-antagonist. Het verhindert de opbouw van proteïnen uit aminozuren en geeft ook interferentie met het cellulair gebruik van ATP. Ten gevolge van deze farmacologische effecten is ethionine zeer giftig en een sterk carcinogeen.[1]
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ Narayan Shivapurkar, Mary J. Wilson, Lionel A. Poirier. (1984). Hypomethylation of DNA in ethionine-fed rats Carcinogenesis. 5 (8): pag.: 989–992 DOI:10.1093/carcin/5.8.989 PubMed: 6744518 , geraadpleegd op 20 maart 2015