Bert Vogelstein

Bert Vogelstein
Persoonlijke gegevens
Volledige naam	Bert Vogelstein
Geboortedatum	2 juni 1949
Geboorteplaats	Baltimore (Maryland)
Wetenschappelijk werk
Vakgebied	Oncologie
Bekend van	tumorsuppressoreiwit p53, somatische evolutie in kanker
Alma mater	Universiteit van Pennsylvania; Johns Hopkins School of Medicine
	officiële website
Portaal	Biologie

Bert Vogelstein (Baltimore, 2 juni 1949) is een Amerikaans oncoloog en pionier op het gebied van kankergenomica. Zijn onderzoeken naar darmkanker onthulden dat deze het gevolg zijn van de accumulatie van mutaties in oncogenen en tumorsuppressorgenen.^[1] Zijn bevindingen vormen het paradigma voor de modern oncologie en hebben de basis gelegd voor het besef van de somatische evolutie van kanker.

Vogelstein is hoogleraar oncologie en pathologie en onderzoeker van het Howard Hughes Medical Institute aan de Johns Hopkins Medical School en Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center. Samen met Martin Nowak aan de Harvard-universiteit ontwikkelde hij wiskundige modellen om het ontwikkelingsproces van kanker te verklaren, waarmee verschillende hypothesen opgesteld konden worden over timing en progressie van metastasering.^[2] In 2021 werd de Japanprijs aan hem toegekend.

Zie ook bewerken

p53 (eiwit)

Bronnen, noten en/of referenties

↑ (en) Baker SJ, Fearon ER, Nigro JM, etal (1989). Chromosome 17 deletions and p53 gene mutations in colorectal carcinomas. Science 244 (4901): 217–21. PMID 2649981. DOI: 10.1126/science.2649981.
↑ Diaz et al. (2012). The molecular evolution of acquired resistance to targeted EGFR blockade in colorectal cancers. Nature 486 (7404): 537–540. PMID 22722843. PMC 3436069. DOI: 10.1038/nature11219.

[1] (en) Baker SJ, Fearon ER, Nigro JM, etal (1989). Chromosome 17 deletions and p53 gene mutations in colorectal carcinomas. Science 244 (4901): 217–21. PMID 2649981. DOI: 10.1126/science.2649981.

[Diaz2012-2] Diaz et al. (2012). The molecular evolution of acquired resistance to targeted EGFR blockade in colorectal cancers. Nature 486 (7404): 537–540. PMID 22722843. PMC 3436069. DOI: 10.1038/nature11219.

[1]

[2]