1-tert-butoxypropan-2-ol

chemische verbinding

1-tert-butoxypropan-2-ol of 1-tert-butoxy-2-propanol, ook bekend als propyleenglycol-tert-butylether (PGTBE), is een kleurloze, ontvlambare vloeistof met een karakteristieke geur die lijkt op die van eucalyptus. Het is een mono-alkylether van propyleenglycol, en heeft nog één secundaire hydroxylgroep. De alkylgroep is een tert-butylgroep.

1-tert-butoxypropan-2-ol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1-tert-butoxypropan-2-ol
Algemeen
Molecuulformule C7H16O2
IUPAC-naam 1-(2,2-dimethyl)-butoxypropan-2-ol
Andere namen propyleenglycol-(mono-)tert-butylether, 1-tert-butoxy-2-propanol, PGTBE, PGMBE, 1-(1,1-dimethylethoxy)-2-propanol
Molmassa 132,2 g/mol
SMILES
C(C)(C)(C)OCC(C)O
CAS-nummer 57018-52-7
EG-nummer 406-180-0
Wikidata Q2847602
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarCorrosief
Gevaar
H-zinnen H226 - H318
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P305+P351+P338
EG-Index-nummer 603-129-00-6
VN-nummer 1993
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,87 g/cm³
Kookpunt 151 °C
Vlampunt 44,4 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 373 °C
Dampdruk (bij 20°C) 640 Pa
Oplosbaarheid in water (bij 19°C) 100 g/L
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Synthese bewerken

De verbinding kan worden bereid door ethervorming tussen propyleenglycol en isobuteen in aanwezigheid van een vaste katalysator, typisch een zure ionenwisselaarhars.

Een alternatieve methode is de reactie tussen propyleenoxide en isobuteen in aanwezigheid van water en een zure katalysator.[1]

Nevenproducten zijn vooral de isomeer 2-tert-butoxy-1-propanol en de di-alkylether propyleenglycol-di-tert-butylether. De reactieproducten kunnen gescheiden worden door destillatie.

Toepassingen bewerken

De stof wordt veel gebruikt als oplosmiddel, zowel in de industrie als in producten voor de consument. Ze is vooral geschikt voor gebruikt in coatingsystemen (verven, inkten, kleefstoffen e.d.) maar wordt bijvoorbeeld ook gebruikt in cosmetica, schoonmaakproducten voor glas en andere oppervlakten, en brandblusschuimconcentraat.

Toxicologie en veiligheid bewerken

Het is een ontvlambare vloeistof, weinig acuut toxisch maar wel sterk irriterend voor de ogen en licht irriterend voor de huid. De dampen zijn zwaarder dan lucht en kunnen explosieve mengsels vormen met lucht. De stof kan mogelijk ontplofbare peroxiden vormen.

De stof wordt naar voor geschoven als minder schadelijk alternatief voor 2-ethoxyethanol, die ingedeeld is als een stof die schadelijk is voor de vruchtbaarheid en die het ongeboren kind kan schaden.[2]

De IARC heeft de stof ingedeeld in carcinogene Groep 2B, dit is "mogelijks carcinogeen voor de mens" op basis van adequate gegevens uit dierproeven (ratten en muizen), maar zonder toereikende gegevens bij mensen.[3]

Externe link bewerken