1-deceen
Deceen is een alkeen met formule C10H20. Het is dus een keten van tien koolstofatomen met een dubbele binding.
| 1-deceen | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | |||||
| |||||
Structuurformule van 1-deceen
| |||||
| Algemeen | |||||
| Molecuulformule | C10H20 | ||||
| IUPAC-naam | 1-deceen | ||||
| Molmassa | 140,27 g/mol | ||||
| SMILES | CCCCCCCCC=C
| ||||
| InChI | 1/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3
| ||||
| CAS-nummer | 872-05-9 | ||||
| PubChem | 13381 | ||||
| Wikidata | Q151410 | ||||
| Vergelijkbaar met | 1-octeen, 1-noneen | ||||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
| |||||
| H-zinnen | H226 - H304 - H400 | ||||
| EUH-zinnen | geen | ||||
| P-zinnen | P273 - P301+P310 - P331 - P501 | ||||
| Omgang | Aanraking met ogen en huid vermijden, niet inademen, niet roken. | ||||
| Opslag | Opslaan op koele, droge en goed geventileerde plaats. | ||||
| EG-Index-nummer | 212-819-2 | ||||
| VN-nummer | 1993 | ||||
| ADR-klasse | 3295 | ||||
| LD50 (ratten) | >10000 oraal mg/kg | ||||
| LD50 (konijnen) | >10000 dermaal mg/kg | ||||
| Fysische eigenschappen | |||||
| Aggregatietoestand | vloeibaar | ||||
| Kleur | kleurloos | ||||
| Dichtheid | 0,74 g/cm³ | ||||
| Smeltpunt | −66,3 °C | ||||
| Kookpunt | 172 °C | ||||
| Vlampunt | 44 °C | ||||
| Zelfontbrandings- temperatuur | 235 °C | ||||
| Dampdruk | 230 Pa | ||||
| Oplosbaarheid in water | 0,000115 g/L | ||||
| Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether | ||||
| Slecht oplosbaar in | water | ||||
| log(Pow) | 5,12 | ||||
| Viscositeit | 1,09 Pa·s | ||||
| Brekingsindex | 1,4214 | ||||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
| |||||
Er bestaan veel isomeren van al naargelang de plaats van de dubbele binding en de vertakkingen van de molecule. Enkel 1-deceen, dus met de dubbele binding op plaats 1 is industrieel van belang. Het is een alfa-alkeen en dient als monomeer in copolymeren en dient voor productie van epoxides, amines, oxo alcoholen, synthetische smeermiddelen, synthetische vetzuren en gealkyleerde aromatische koolwaterstoffen.
Productie van 1-deceen gebeurt ofwel door oligomerisatie van ethyleen ofwel met een Ziegler-Natta-katalysator ofwel door Fluid catalytic cracking van residu's van de petrochemie.
1-Deceen is ook aangetoond in de bladeren en de wortels van de plant Farfugium japonicum en is ook gevonden als een afvalproduct bij de vertering van n-decaan door micro-organismen.
| Bronnen, noten en/of referenties |