Rofecoxib
chemische verbinding
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
Rofecoxib is een niet-steroïdale ontstekingsremmer (NSAID) ontwikkeld door Merck & Co. als middel tegen reumatische artritis, acute pijn en menstruatiepijn (dysmenorroe). Rofecoxib werd in mei 1999 toegelaten op de markt onder de merknamen Vioxx, Ceoxx en Ceeoxx. Rofecoxib is een cyclo-oxygenase-2-remmer.
| Rofecoxib | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
| ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Beschikbaarheid (F) | 93% | |||
| Metabolisatie | Hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 17 uur | |||
| Uitscheiding | Biliair/renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Geneesmiddelengroep | Niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen | |||
| Subklasse | COX-2-selectieve NSAID'S | |||
| Merknamen | Vioxx, Ceoxx, Ceeoxx | |||
| Indicaties | Pijn, ontsteking | |||
| Voorschrift/recept | Niet meer van toepassing | |||
| Toediening | Oraal | |||
| Risico met betrekking tot | ||||
| Zwangerschapscat. | C (Australië) | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 162011-90-7 | |||
| ATC-code | M01AH02 | |||
| PubChem | 5090 | |||
| DrugBank | APRD00151 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C17H14O4S | |||
| IUPAC-naam | 4-(4-methylsulfonylfenyl)-3-fenyl-5H-furan-2-on | |||
| Molmassa | 314,357 g/mol | |||
| ||||
Vioxx werd aangeprezen omdat er ten opzichte van conventionele NSAID-ontstekingsremmers/pijnstillers veel minder maag- en darmproblemen zouden optreden. Een regelmatig voorkomende bijwerking zijn hartproblemen, soms met dodelijke afloop, waardoor het middel in september 2004 van de markt werd gehaald. Daarnaast bleek Vioxx de theoretische voordelen van een Cox-2-remmer niet te kunnen waarmaken.[1]
Externe link bewerken
Bronnen, noten en/of referenties
|