Negishi-koppeling

De Negishi-koppeling (genoemd naar Ei-ichi Negishi) is een koppelingsreactie in de organische synthese. In de organische reactie spelen de volgende moleculen een rol: organisch zinkcomplex en een organisch halogenide. Als katalysator wordt nikkel of palladium gebruikt om de nieuwe koolstof-koolstofbinding te vormen.[1][2]

Algemeen verloop van de Negishi-koppeling
Algemeen verloop van de Negishi-koppeling

Palladium katalysatoren hebben over het algemeen een hogere opbrengst en meer tolerantie voor de functionele groep.

De reactie is genoemd naar Ei-ichi Negishi.

Reactiemechanisme bewerken

De actieve katalysator in deze reactie heeft geen lading of valentie. De reactie verloopt via een oxidatieve additie van het organische halide gevolgd door een transmetalatie van de zink groep en vervolgens een reductieve eliminatie.

 

Zowel organische halogeniden als organische zinkmoleculen kunnen als uitgangsmateriaal worden gebruikt.[3]

Toepassing bewerken

De Negishi-koppeling wordt gebruikt voor de synthese van 2,2'-bipyridine uit 2-bromopyridine met tetrakis(trifenylfosfine)palladium(0),[4] de synthese van bifenyl uit o-tolylzinkchloride en o-joodtolueen en tetrakis(trifenylfosfine)palladium(0),[5] en de synthese van 5,7-hexadecadieen uit 1-decyn en (Z)-1-hexenyljodide.[6]

De Negishi-koppeling wordt gebruikt in de synthese van hexaferrocenylbenzeen:[7]

 

met hexajoodbenzeen, diferrocenylzink en tris(dibenzylideenaceton)dipalladium(0) in tetrahydrofuran. De opbrengst is maar 4%, hetgeen duidt op verdrukking bij de aryl kern.

In een nieuwe methode wordt palladium eerst geoxideerd door haloketon 2-chloor-2-fenylacetofenon 1 en vervolgens accepteert het ontstane palladium OPdCl complex zowel het organische zink complex 2 als het organische tin complex 3 bij een dubbele transmetalatie.[8]

 

Zie ook bewerken

Externe links bewerken