Miltefosine

chemische verbinding

Miltefosine, een alkyl-fosfolipide uit de groep der alkylfosfocholines, is een geneesmiddel voor de behandeling van leishmaniasis. Het is werkzaam tegen Leishmania-protozoa die de ziekte veroorzaken. In proeven bij dieren en mensen is het effectief gebleken tegen Leishmania donovani en Leishmania infantum.

Miltefosine
Chemische structuur
Miltefosine
Gebruik
Geneesmiddelengroep Antiprotozoïca; Cytostatica
Merknamen Impavido, Miltex
Indicaties leishmaniasis; borstkankeruitzaaiing
Toediening oraal of topisch
Databanken
CAS-nummer 58066-85-6
ATC-code L01XX09
PubChem 3599
Chemische gegevens
Molecuulformule C21H46NO4P
IUPAC-naam Hexadecyl-2-trimethylazaniumylethylfosfaat
Molmassa 407,57 g/mol
Smeltpunt (ontbinding) 232-234°C
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Het middel is in de jaren 1990 ontwikkeld aan het "Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie" in Göttingen door prof. Hansjörg Eibl en prof. Clemens Unger.[1] Het is sedert 2004 toegelaten voor de behandeling van leishmaniasis. Het wordt verkocht in tabletvorm onder de merknaam Impavido door Zentaris GmbH uit Duitsland.[2]

Voor de behandeling van leishmaniasis bij honden is er Milteforan van Virbac, dat een oplossing van miltefosine is die in het voeder gemengd moet worden.[3]

Miltefosine is het eerste eenvoudig oraal toedienbaar geneesmiddel voor de behandeling van leishmaniasis. Het is zeer effectief,[4] en in tegenstelling tot de eerder gebruikte geneesmiddelen wordt het goed verdragen en vertoont het geen significante bijwerkingen.[5]

Daarnaast werd miltefosine ook gebruikt tegen uitzaaiingen van borstkanker. Hiervoor was het verkrijgbaar als een oplossing die op de huid moet uitgesmeerd worden, onder de merknaam Miltex van Baxter Healthcare.[6] In Nederland is het middel hiervoor echter niet geregistreerd, bovendien is het product in 2013 uit de handel gehaald.

Externe links bewerken