Fenylacetaat
chemische verbinding
Fenylacetaat is de fenylester van azijnzuur. Het is een kleurloze, brandbare vloeistof, die bijna niet oplosbaar is in water.
Fenylacetaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van fenylacetaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C8H8O2 | |||
IUPAC-naam | fenylacetaat | |||
Andere namen | acetylfenol, azijnzuurfenylester | |||
Molmassa | 136,1 g/mol | |||
SMILES | CC(=O)Oc1ccccc1
| |||
InChI | 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
| |||
CAS-nummer | 122-79-2 | |||
EG-nummer | 204-575-0 | |||
PubChem | 31229 | |||
Wikidata | Q419645 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | geen | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 1750 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,08 g/cm³ | |||
Kookpunt | 196 °C | |||
Vlampunt | 79 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 4 g/L | |||
log(Pow) | 1,49 | |||
Brekingsindex | 1,5035[1] | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Synthese bewerken
Fenylacetaat kan geproduceerd worden door fenol te reageren met azijnzuur. Een alternatief is de reactie van benzeen met azijnzuur en zuurstofgas. Een palladiumverbinding in combinatie met salpeterzuur of kaliumnitraat fungeert als katalysator.[2]
Toepassingen bewerken
Fenylacetaat wordt gebruikt als oplosmiddel en als intermediaire stof bij de synthese van andere stoffen. Met een Fries-omlegging kan men fenylacetaat omzetten in 4-hydroxyacetofenon. De reactie van fenylacetaat met azijnzuur of azijnzuuranhydride en zuurstof geeft acetoxyacetofenon.[3] Dit zijn intermediaire stoffen bij de synthese van o.a. geneesmiddelen.
Externe links bewerken
- (en) Gegevens van fenylacetaat in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
- International Chemical Safety Cards: Fenylacetaat
Bronnen, noten en/of referenties
|