Dihydroxyaceton
Dihydroxyaceton is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O3. De zuivere stof komt voor als een hygroscopisch wit kristallijn poeder, dat goed oplosbaar is in water.
| Dihydroxyaceton | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van dihydroxyaceton
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C3H6O3 | |||
| IUPAC-naam | 1,3-dihydroxypropanon | |||
| Andere namen | 1,3-dihydroxydimethylketon, glyceron, DHA | |||
| Molmassa | 90,07794 g/mol | |||
| SMILES | C(C(=O)CO)O
| |||
| InChI | 1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h4-5H,1-2H2
| |||
| CAS-nummer | 96-26-4 | |||
| EG-nummer | 202-494-5 | |||
| PubChem | 670 | |||
| Wikidata | Q409618 | |||
| Vergelijkbaar met | aceton, glycerol | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Dichtheid | 1,52 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 96,5 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | 930 g/L | |||
| Goed oplosbaar in | water, ethanol, di-ethylether, aceton, tolueen | |||
| log(Pow) | −1,95 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Synthese bewerken
Dihydroxyaceton kan bereid worden door de milde oxidatie van glycerol, zoals met waterstofperoxide en een ijzer(III)zout als katalysator. Het kan ook gewonnen worden uit plantaardig materiaal, zoals suikerbieten en suikerriet, of door de fermentatie van glycerol.
Eigenschappen bewerken
Dihydroxyaceton is een koolhydraat en tevens het kleinste ketose. De molecule bezit geen chiraal centrum en is dus optisch niet actief. In de vaste toestand komt het voor als een cyclisch dimeer, dat in water gehydrolyseerd wordt:
Bij verhitting boven 188 °C ontleedt de stof. Door middel van de Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein-transformatie kan het overgaan naar glyceraldehyde, een aldose.
Biochemische functie bewerken
De fosfaatvorm, dihydroxyacetonfosfaat (DHAP), speelt een belangrijke rol in de glycolyse. Het speelt ook een rol in het metabolisme van fructose: dihydroxyaceton wordt gevormd door retro-aldolreactie uit fructose-1,6-difosfaat.
Toepassingen bewerken
Dihydroxyaceton wordt voornamelijk gebruikt als actieve stof in bruiningsproducten voor de huid ('bruinen zonder zon'). Het bruinend effect kan worden verklaard door het optreden van de maillardreactie met aminozuren in de huid.
Externe links bewerken
- (en) MSDS van dihydroxyaceton
- (en) Gegevens van dihydroxyaceton in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA